Livensa

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-04-2012

Aktivna sestavina:

Testosteron

Dostopno od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapevtsko območje:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapevtske indikacije:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov