Livensa

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-04-2012

Toimeaine:

Testosteron

Saadav alates:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutiline ala:

Disfuncții sexuale, psihologice

Näidustused:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik poola 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused poola 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik soome 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused soome 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 16-04-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu