Livensa

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Testosteron

Disponible depuis:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Domaine thérapeutique:

Disfuncții sexuale, psihologice

indications thérapeutiques:

Livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Livensa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la
femeile cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză
indusă chirurgical), cărora li se
administrează concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Livensa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care
este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata tratamentu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-04-2012
Notice patient Notice patient danois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-04-2012
Notice patient Notice patient grec 16-04-2012
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-04-2012
Notice patient Notice patient français 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-04-2012
Notice patient Notice patient italien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-04-2012
Notice patient Notice patient letton 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2012
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents