Nespo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darbepoetyna alfa

متاح من:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC رمز:

B03XA02

INN (الاسم الدولي):

darbepoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Preparaty antyanemiczne

المجال العلاجي:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

الخصائص العلاجية:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2001-06-08

نشرة المعلومات

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات