Nespo

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darbepoetyna alfa

Предлага се от:

Dompé Biotec S.p.A.

АТС код:

B03XA02

INN (Международно Name):

darbepoetin alfa

Терапевтична група:

Preparaty antyanemiczne

Терапевтична област:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Терапевтични показания:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2001-06-08

Листовка

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2009
Листовка Листовка испански 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2009
Листовка Листовка чешки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2009
Листовка Листовка датски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2009
Листовка Листовка немски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2009
Листовка Листовка естонски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2009
Листовка Листовка гръцки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2009
Листовка Листовка английски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2009
Листовка Листовка френски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2009
Листовка Листовка италиански 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2009
Листовка Листовка латвийски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2009
Листовка Листовка литовски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2009
Листовка Листовка унгарски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2009
Листовка Листовка малтийски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2009
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2009
Листовка Листовка португалски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2009
Листовка Листовка румънски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2009
Листовка Листовка словашки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2009
Листовка Листовка словенски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2009
Листовка Листовка фински 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2009
Листовка Листовка шведски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите