Nespo

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

darbepoetyna alfa

Доступна з:

Dompé Biotec S.p.A.

Код атс:

B03XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

darbepoetin alfa

Терапевтична група:

Preparaty antyanemiczne

Терапевтична области:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2001-06-08

інформаційний буклет

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-01-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів