Nespo

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2009

유효 성분:

darbepoetyna alfa

제공처:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC 코드:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

치료 그룹:

Preparaty antyanemiczne

치료 영역:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

치료 징후:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2001-06-08

환자 정보 전단

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기