Nespo

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

darbepoetyna alfa

Dostupné s:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

B03XA02

INN (Mezinárodní Name):

darbepoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutické indikace:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2001-06-08

Informace pro uživatele

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů