Nespo

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2009

Principio attivo:

darbepoetyna alfa

Commercializzato da:

Dompé Biotec S.p.A.

Codice ATC:

B03XA02

INN (Nome Internazionale):

darbepoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Preparaty antyanemiczne

Area terapeutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2001-06-08

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti