Nespo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

darbepoetyna alfa

थमां उपलब्ध:

Dompé Biotec S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

B03XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

darbepoetin alfa

चिकित्सीय समूह:

Preparaty antyanemiczne

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2001-06-08

सूचना पत्रक

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें