Nespo

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darbepoetyna alfa

Dostupné z:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

B03XA02

INN (Medzinárodný Name):

darbepoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutické indikácie:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2001-06-08

Príbalový leták

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov