Nespo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2009

Aktiv bestanddel:

darbepoetyna alfa

Tilgængelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2001-06-08

Indlægsseddel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik