Nespo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-01-2009
SPC SPC (SPC)
29-01-2009
PAR PAR (PAR)
29-01-2009

active_ingredient:

darbepoetyna alfa

MAH:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC_code:

B03XA02

INN:

darbepoetin alfa

therapeutic_group:

Preparaty antyanemiczne

therapeutic_area:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

therapeutic_indication:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2001-06-08

PIL

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-01-2009
SPC SPC բուլղարերեն 29-01-2009
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2009
PIL PIL իսպաներեն 29-01-2009
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2009
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2009
PIL PIL չեխերեն 29-01-2009
SPC SPC չեխերեն 29-01-2009
PAR PAR չեխերեն 29-01-2009
PIL PIL դանիերեն 29-01-2009
SPC SPC դանիերեն 29-01-2009
PAR PAR դանիերեն 29-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2009
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2009
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2009
PIL PIL էստոներեն 29-01-2009
SPC SPC էստոներեն 29-01-2009
PAR PAR էստոներեն 29-01-2009
PIL PIL հունարեն 29-01-2009
SPC SPC հունարեն 29-01-2009
PAR PAR հունարեն 29-01-2009
PIL PIL անգլերեն 29-01-2009
SPC SPC անգլերեն 29-01-2009
PAR PAR անգլերեն 29-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2009
PIL PIL իտալերեն 29-01-2009
SPC SPC իտալերեն 29-01-2009
PAR PAR իտալերեն 29-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2009
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2009
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 29-01-2009
SPC SPC լիտվերեն 29-01-2009
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2009
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2009
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2009
PIL PIL մալթերեն 29-01-2009
SPC SPC մալթերեն 29-01-2009
PAR PAR մալթերեն 29-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 29-01-2009
SPC SPC հոլանդերեն 29-01-2009
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2009
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2009
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2009
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2009
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2009
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2009
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2009
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2009
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 29-01-2009
SPC SPC շվեդերեն 29-01-2009
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2009

view_documents_history