Nespo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

darbepoetyna alfa

Beszerezhető a:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kód:

B03XA02

INN (nemzetközi neve):

darbepoetin alfa

Terápiás csoport:

Preparaty antyanemiczne

Terápiás terület:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terápiás javallatok:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2001-06-08

Betegtájékoztató

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nespo 10 mikrogramów, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10 mikrogramów darbepoetyny alfa w
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetyna alfa jest wytwarzana metodami inżynierii genetycznej z
komórek jajnika chomika
chińskiego (CHO-K1).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie) w ampułko-strzykawce.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą
niewydolnością nerek u osób dorosłych i
dzieci.
Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów
otrzymujących chemioterapię z powodu
choroby nowotworowej (z wyjątkiem nowotworów złośliwych
pochodzenia szpikowego).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
O zastosowaniu produktu Nespo powinni decydować lekarze dysponujący
doświadczeniem w leczeniu
przedstawionych schorzeń.
Nespo jest dostarczany w postaci gotowej do użycia
ampułko-strzykawki. Instrukcje dotyczące
przygotowania leku do stosowania i usuwania jego pozostałości
przedstawiono w punkcie 6.
6.
_LECZENIE OBJAWOWEJ NIEDOKRWISTOŚCI U DOROSŁYCH I DZIECI Z
PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK _
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą być różne w
zależności od wieku, płci i ogólnego nasilenia
choroby; konieczne jest dokonanie przez lekarza indywidualnej oceny
przebiegu choroby i stanu
u poszczególnych pacjentów. Nespo należy podawać podskórnie lub
dożylnie tak, by stężenie
hemoglobiny nie było większe niż 12 g/dl (7,5 mmol/l). U pacjentów
niepoddawanych
hemodializoterapii najlepiej jest podawać lek podskórnie, aby
uniknąć niepotrzebnych wkłuć do żył
obwodowych.
Z powodu zmienności wewnątrzosobniczej czasami można obserwować
podwyższe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése