Nityr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nitisinon

متاح من:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

المجال العلاجي:

Tyrosinemias

الخصائص العلاجية:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2018-07-26

نشرة المعلومات

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات