Nityr

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-06-2023

Aktivni sastojci:

nitisinon

Dostupno od:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC koda:

A16AX04

INN (International ime):

nitisinone

Terapijska grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Područje terapije:

Tyrosinemias

Terapijske indikacije:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2018-07-26

Uputa o lijeku

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata