Nityr

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nitisinon

Dostępny od:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Kod ATC:

A16AX04

INN (International Nazwa):

nitisinone

Grupa terapeutyczna:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Dziedzina terapeutyczna:

Tyrosinemias

Wskazania:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2018-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów