Nityr

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2023

Principio attivo:

nitisinon

Commercializzato da:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Codice ATC:

A16AX04

INN (Nome Internazionale):

nitisinone

Gruppo terapeutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapeutica:

Tyrosinemias

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2018-07-26

Foglio illustrativo

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti