Nityr

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

nitisinon

Disponible desde:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Código ATC:

A16AX04

Designación común internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Tyrosinemias

indicaciones terapéuticas:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2018-07-26

Información para el usuario

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos