Nityr

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-06-2023

Bahan aktif:

nitisinon

Tersedia dari:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Kode ATC:

A16AX04

INN (Nama Internasional):

nitisinone

Kelompok Terapi:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapi:

Tyrosinemias

Indikasi Terapi:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen