Nityr

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nitisinon

Verfügbar ab:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC-Code:

A16AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

nitisinone

Therapiegruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapiebereich:

Tyrosinemias

Anwendungsgebiete:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2018-07-26

Gebrauchsinformation

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen