Nityr

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nitisinon

Mevcut itibaren:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC kodu:

A16AX04

INN (International Adı):

nitisinone

Terapötik grubu:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapötik alanı:

Tyrosinemias

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin