Nityr

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2023

Aktiva substanser:

nitisinon

Tillgänglig från:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC-kod:

A16AX04

INN (International namn):

nitisinone

Terapeutisk grupp:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapiområde:

Tyrosinemias

Terapeutiska indikationer:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2018-07-26

Bipacksedel

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik