Nityr

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-08-2018

Bahan aktif:

nitisinon

Boleh didapati daripada:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Kod ATC:

A16AX04

INN (Nama Antarabangsa):

nitisinone

Kumpulan terapeutik:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Tyrosinemias

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen