Nityr

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nitisinon

Disponible des:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Codi ATC:

A16AX04

Designació comuna internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Tyrosinemias

indicaciones terapéuticas:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2018-07-26

Informació per a l'usuari

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents