Nityr

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-08-2018

有效成分:

nitisinon

可用日期:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC代码:

A16AX04

INN(国际名称):

nitisinone

治疗组:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

治疗领域:

Tyrosinemias

疗效迹象:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-06-2023
产品特点 产品特点 德文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-06-2023
产品特点 产品特点 英文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-06-2023
产品特点 产品特点 法文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史