Nityr

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-08-2018

Toimeaine:

nitisinon

Saadav alates:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC kood:

A16AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nitisinone

Terapeutiline rühm:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutiline ala:

Tyrosinemias

Näidustused:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2018-07-26

Infovoldik

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu