Zycortal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desoksikortonipivalaattia

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QH02AA03

INN (الاسم الدولي):

desoxycortone

المجموعة العلاجية:

Koirat

المجال العلاجي:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

الخصائص العلاجية:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2015-11-06

نشرة المعلومات

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات