Zycortal

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desoksikortonipivalaattia

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QH02AA03

Designació comuna internacional (DCI):

desoxycortone

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

indicaciones terapéuticas:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2015-11-06

Informació per a l'usuari

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-08-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents