Zycortal

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

desoksikortonipivalaattia

Доступно од:

Dechra Regulatory B.V.

АТЦ код:

QH02AA03

INN (Међународно име):

desoxycortone

Терапеутска група:

Koirat

Терапеутска област:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Терапеутске индикације:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2015-11-06

Информативни летак

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 27-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-11-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-08-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената