Zycortal

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

desoksikortonipivalaattia

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QH02AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desoxycortone

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична области:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Терапевтичні свідчення:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2015-11-06

інформаційний буклет

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів