Zycortal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desoksikortonipivalaattia

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QH02AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

desoxycortone

चिकित्सीय समूह:

Koirat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय संकेत:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें