Zycortal

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2015

有效成分:

desoksikortonipivalaattia

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QH02AA03

INN(国际名称):

desoxycortone

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

疗效迹象:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2015
资料单张 资料单张 德文 27-08-2020
产品特点 产品特点 德文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2015
资料单张 资料单张 英文 27-08-2020
产品特点 产品特点 英文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2015
资料单张 资料单张 法文 27-08-2020
产品特点 产品特点 法文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-11-2015

查看文件历史