Zycortal

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-08-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2015

Toimeaine:

desoksikortonipivalaattia

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QH02AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desoxycortone

Terapeutiline rühm:

Koirat

Terapeutiline ala:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Näidustused:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2015-11-06

Infovoldik

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 27-08-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 27-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu