Zycortal

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desoksikortonipivalaattia

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QH02AA03

Designación común internacional (DCI):

desoxycortone

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

indicaciones terapéuticas:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2015-11-06

Información para el usuario

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos