Zycortal

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desoksikortonipivalaattia

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QH02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

desoxycortone

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

indications thérapeutiques:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2015
Notice patient Notice patient danois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2015
Notice patient Notice patient grec 27-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2015
Notice patient Notice patient français 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2015
Notice patient Notice patient italien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2015
Notice patient Notice patient letton 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 27-08-2020
Notice patient Notice patient croate 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents