Zycortal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desoksikortonipivalaattia

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QH02AA03

INN (International Adı):

desoxycortone

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Terapötik endikasyonlar:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-11-2015

Belge geçmişini görüntüleyin