Zycortal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desoksikortonipivalaattia

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QH02AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desoxycortone

Farmakoterapinė grupė:

Koirat

Gydymo sritis:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Terapinės indikacijos:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2015-11-06

Pakuotės lapelis

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją