Zycortal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desoksikortonipivalaattia

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QH02AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desoxycortone

Ārstniecības grupa:

Koirat

Ārstniecības joma:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Ārstēšanas norādes:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi