Zycortal

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2020

Aktiva substanser:

desoksikortonipivalaattia

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QH02AA03

INN (International namn):

desoxycortone

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Terapeutiska indikationer:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik