Zycortal

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desoksikortonipivalaattia

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QH02AA03

INN (Medzinárodný Name):

desoxycortone

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Terapeutické indikácie:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2015-11-06

Príbalový leták

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov