Mirataz

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Mirtazapīns

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QN06AX11

INN (Международно Name):

mirtazapine

Терапевтична група:

Kaķi

Терапевтична област:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтични показания:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2019-12-10

Листовка

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2020
Листовка Листовка испански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2021
Листовка Листовка чешки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2021
Листовка Листовка датски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2021
Листовка Листовка немски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2021
Листовка Листовка естонски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2021
Листовка Листовка гръцки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2021
Листовка Листовка английски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2020
Листовка Листовка френски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2021
Листовка Листовка италиански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2020
Листовка Листовка литовски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2021
Листовка Листовка унгарски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2021
Листовка Листовка малтийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2020
Листовка Листовка полски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2021
Листовка Листовка португалски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2020
Листовка Листовка румънски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2021
Листовка Листовка словашки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2021
Листовка Листовка словенски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2020
Листовка Листовка фински 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2021
Листовка Листовка шведски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2021
Листовка Листовка норвежки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2021
Листовка Листовка исландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2021
Листовка Листовка хърватски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите