Mirataz

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Mirtazapīns

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QN06AX11

INN (Internationale Bezeichnung):

mirtazapine

Therapiegruppe:

Kaķi

Therapiebereich:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Anwendungsgebiete:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2019-12-10

Gebrauchsinformation

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-01-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen