Mirataz

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Mirtazapīns

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QN06AX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mirtazapine

Терапевтична група:

Kaķi

Терапевтична области:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтичні свідчення:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2019-12-10

інформаційний буклет

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів