Mirataz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-02-2021

Aktiivinen ainesosa:

Mirtazapīns

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QN06AX11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mirtazapine

Terapeuttinen ryhmä:

Kaķi

Terapeuttinen alue:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Käyttöaiheet:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2019-12-10

Pakkausseloste

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-02-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia