Mirataz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Mirtazapīns

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QN06AX11

INN (International Adı):

mirtazapine

Terapötik grubu:

Kaķi

Terapötik alanı:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapötik endikasyonlar:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2019-12-10

Bilgilendirme broşürü

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin