Mirataz

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-02-2021

Aktivni sastojci:

Mirtazapīns

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QN06AX11

INN (International ime):

mirtazapine

Terapijska grupa:

Kaķi

Područje terapije:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapijske indikacije:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2019-12-10

Uputa o lijeku

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata