Mirataz

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-01-2020

유효 성분:

Mirtazapīns

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QN06AX11

INN (International Name):

mirtazapine

치료 그룹:

Kaķi

치료 영역:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

치료 징후:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2019-12-10

환자 정보 전단

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-01-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기