Mirataz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Mirtazapīns

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QN06AX11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mirtazapine

Farmakoterapinė grupė:

Kaķi

Gydymo sritis:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapinės indikacijos:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2019-12-10

Pakuotės lapelis

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją