Mirataz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Mirtazapīns

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QN06AX11

INN (इंटरनेशनल नाम):

mirtazapine

चिकित्सीय समूह:

Kaķi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

चिकित्सीय संकेत:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2019-12-10

सूचना पत्रक

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें